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常用的反应装置
来源：欧格 作者：欧格 发布：2013-11-5 修改：2013-11-5
隶属：化学实验室设备,中央实验台 点击：3478
常用的反应装置
(1)回流冷凝装a在室温下，有些反应速率很小或难于进行。为了使反应尽快地进行， 常常耑要使反应物质较长时间地保持沸腾。在这种情况下，就耑要使用冋流冷凝装s，使蒸气 不断地在冷凝管内冷凝而返冋反应器中，以防止反应瓶中的物质逃逸损失。阍3 - 61a是最简 单的冋流冷凝装H，将反应物质放在阀底烧瓶中，在适当的热源上或热浴中加热。直立的冷凝 管夹套中自下至上通入冷水，使夹套充满水，水流速度不必很快，能保持蒸气充分冷凝即可。 加热的程度也需控制，使蒸气上升的高度不超过冷凝管的1/3。
如果反应物怕受潮，可在冷凝管上端口上装接氯化钙干燥管来防止空气中湿气侵人(见阍 3- 61b)。如果反应巾会放出有害气体(如溴化氢），可加接气休吸收装置(图3_ 61c)。
微量合成常用如阁3 _ 61d所示的冋流反应装置。
(2)滴加冋流冷凝装a有些反应进行剧烈，放热量大，如将反应物一次加人，会使反应 失去控制;有些反应为了控制反应物选择性，也不能将反应物一次加人。在这些情况下，可采 用滴加冋流冷凝装H(阁3 - 62)，将一种试剂逐渐滴加进去。常用恒压滴液漏斗（图3 - 62_a、 b)和小分液漏斗（图3 - 62e)滴加，微tt合成时可用滴管或注射器(图3 - 62c、d)滴加。
(3 )冋流分水反应装S在进行某些可逆平衡反应时，为了使正向反应进行到底，可将反 应产物之一不断地从反应混合物体系中除去，常采用冋流分水装S除去生成的水。在 阁3 - 63a,b的装H中，有一个分水器，冋流下来的蒸气冷凝液进入分水器，分层后，有机层自动被送冋烧瓶，而生成的水可从分水器中放出去。在微量制备巾，用图3 - 63c中微型分馏头、
